Determinación de la dureza total en agua con EDTA empleando una solución amortiguadora inodora de borato / Total hardness water determination by EDTA using a olorless buffer borate

La determinación de Dureza Total con EDTA en agua usando una solución amortiguadora de amonio pH 10 tiene la desventaja de generar vapores de gas amoníaco que suelen ser molestos o ser potencialmente dañinos para el sistema respiratorio del operario. El objetivo de este estudio fue utilizar una solución amortiguadora inodora de borato pH 10 en sustitución de una solución amortiguadora de amonio a pH 10 para la determinación de la dureza total en agua por la metodología de la norma COVENIN 2408-86 y determinar si existía diferencia estadísticamente significativa entre ambos procedimientos. Se determinó la Dureza Total usando la solución amortiguadora inodora de borato en 13 muestras de agua con diferentes grados de dureza (suave, dura y muy dura); los resultados obtenidos se compararon con los valores del procedimiento de referencia. La solución amortiguadora permitió una visualización rápida y definida del punto final durante la ejecución de la determinación volumétrica, los resultados mostraron que no existe diferencia estadísticamente significativa (p≤0,05) en los valores de dureza al emplear ambas soluciones amortiguadoras. Se concluyó que el empleo de la solución amortiguadora inodora de borato para la cuantificación de dureza total en agua es una alternativa a la solución amortiguadora de amonio.

Total Hardness determination EDTA in water using ammonium buffer solution pH 10 has the disadvantage of generating ammonia gas vapors are usually upset or be potentially harmful to the respiratory system operator. The aim of this study was to use a buffer solution pH 10 borate odorless replacing ammonium buffer solution at pH 10 for the determination of total water hardness in the methodology of COVENIN 2408-86 standard and determine whether there was difference statistically significant between the two procedures. Total Hardness was determined using borate buffer odorless in 13 water samples with different degrees of hardness (soft, hard and very hard); the results obtained were compared with the reference method values. The buffer allowed rapid and sharp display of the end point during the execution of the volumetric determination, the results showed that there was no statistically significant difference (p≤ 0,05) in hardness values by using two buffers. It was concluded that the use of borate buffer odorless for quantification of total hardness water is an alternative to the ammonium buffer.

Influence of apical patency and filling material on healing process of dogs' teeth with vital pulp after root canal therapy

Foi propósito deste trabalho observar o processo de reparo de dentes de cães após obturação dos canais com dois cimentos diferentes, fazendo ou não a patência apical. Após uma sobreinstrumentação, os canais receberam um curativo de uma solução de corticosteróide-antibiótico por 7 dias, com o objetivo de obter invaginação de tecido conjuntivo para dentro dos canais. Após esse período, esse tecido foi totalmente removido em metade dos casos (grupos com patência apical) e preservados no restante dos casos (grupos sem patência apical). Os canais foram obturados pela técnica da condensação lateral empregando um cimento a base de hidróxido de cálcio (Sealer Plus) ou um cimento de Grossman (Fill Canal). Os animais foram sacrificados por overdose anestésica 60 dias após o tratamento endodôntico e as peças anatômicas foram obtidas e preparadas para análise histológica. Os dados obtidos foram analisados com base em diversos parâmetros histomorfológicos. Os resultados foram melhores nos grupos sem patência apical (p=0,01) do que nos grupos com patência. Dentre os cimentos estudados, os melhores resultados foram observados com o cimento Sealer Plus (p=0,01). Em conclusão, tanto a patência apical (presença ou ausência) quanto o tipo de material obturador de canal influíram no processo de reparo apical de dentes de cães com polpas vitais após tratamento endodôntico. O emprego de um cimento a base de hidróxido de cálcio em dentes sem patência apical promoveu os melhores resultados, dentre as condições experimentais propostas.

Influence of post-bleaching time intervals on dentin bond strength

Tem-se sugerido que a qualidade da adesão resina composta-dentina pode ser prejudicada quando restaurações são confeccionadas imediatamente após o tratamento clareador. Este estudo avaliou o efeito da postergação do procedimento adesivo após o clareamento interno realizado com diferentes agentes na resistência ao cisalhamento da interface compósito/dentina. De acordo com um delineamento aleatório em blocos completos, cilindros de resina composta (Z100/Single Bond - 3M) foram confeccionados em duzentos e cinqüenta e seis fragmentos dentinários bovinos planificados, os quais foram previamente submetidos a 4 tratamentos: PSH - perborato de sódio + peróxido de hidrogênio a 30%; PSA - perborato de sódio + água destilada; PC - peróxido de carbamida a 37% e CON - água destilada (controle), sendo estes seguidos pelo armazenamento em saliva artificial por 0, 7, 14 e 21 dias após o clareamento (n = 16). Os agentes clareadores inseridos na câmara pulpar foram substituídos a cada 7 dias, durante 4 semanas. O teste de resistência ao cisalhamento foi realizado em máquina de ensaios universal. ANOVA mostrou que a interação entre os tempos e os agentes clareadores não foi significativa (p > 0,05). Para o fator tratamento clareador, o teste t de Student revelou que [PC = CON] > [PSA = PSH]. Independentemente do tempo decorrido após o clareamento, os valores de resistência adesiva entre resina e dentina foram reduzidos quando se utilizou perborato de sódio associado ao peróxido de hidrogênio ou à água.

Standardization of a fluorimetric assay for the determination of tissue angiotensin-converting enzyme activity in rats

The tripeptide Hip-His-Leu was used to standardize a fluorimetric method to measure tissue angiotensin-converting enzyme (ACE) activity in rats. The fluorescence of the o-phthaldialdehyde-His-Leu adduct was compared in the presence and absence of the homogenate (25 µl) to determine whether the homogenate from different tissues interfered with the fluorimetric determination of the His-Leu product. Only homogenates from lung and renal medulla and cortex showed significantly altered fluorescence intensity. To overcome this problem, the homogenate from these tissues were diluted 10 times with assay buffer. The specificity of the assay was demonstrated by the inhibition of ACE activity with 3 µM enalaprilat (MK-422). There was a linear relationship between product formation and incubation time for up to 90 min for homogenates of renal cortex and medulla and liver, for up to 60 min for ventricles and adrenals and for up to 30 min for the aorta, lung and atrium homogenates. In addition, there was a linear relationship between product formation and the amount of protein in the homogenates within the following range: lung, 30-600 µg; renal cortex and medulla, 40-400 µg; atrium and ventricles, 20-200 µg; adrenal, 20-100 µg; aorta, 5-100 µg; liver, 5-25 µg. No peptidase activity against the His-Leu product (31 nmol), assayed in borate buffer (BB), was detected in the different homogenates except the liver homogenate, which was inhibited by 0.1 mM r-chloromercuribenzoic acid. ACE activity in BB was higher than in phosphate buffer (PB) due, at least in part, to a greater hydrolysis of the His-Leu product in PB. ACE activity of lung increased 20 percent when BB plus Triton was used. Enzyme activity was stable when the homogenates were stored at -20o or -70oC for at least 30 days. These results indicate a condition whereby ACE activity can be easily and efficiently assayed in rat tissue samples homogenized in BB using a fluorimetric method with Hip-His-Leu as a substrate.

Effect of a new herbo-mineral hypolipidemic agent on plasma lipoprotein pattern in rat atherosclerosis.

Hyperlipidemia was induced in rats by feeding an atherogenic diet for 5 months. The effect of administration of an indigenous hypolipidemic agent, Anna Kaara Raaja Sindhooram (AKRS) on the plasma lipoprotein profile was studied in the presence and absence of dietary lipid stimuli. Hyperlipidemia produced an enormous increase in the cholesterol and triglyceride contents of the low density (LDL) and very low density (VLDL) lipoprotein fractions and reduced the level of the putative non-atherogenic high density cholesterol (HDL-C). The agarose gel electrophoretic pattern showed a decrease in alpha-lipoproteins and an increase in beta-lipoproteins in the hyperlipidemic rats. AKRS treatment for 5 months altered the lipoprotein pattern favourably by raising HDL-C and lowering LDL-C in the treated rats.